En pocos días comienza un nuevo curso escolar.
Una época llena de ilusión pero también de miedos… Imagino que todxs lxs p/madres tenemos esa inquietud, que nuestrxs hijxs se sientan contentxs y segurxs en el cole, que hagan amigxs o vuelvan a reencontrarse con lxs de siempre. Necesitamos que tengan unxs profesorxs que sean empáticxs y que haya una buena comunicación entre el cole, niñxs y familias…

Pues todo esto, cuando tu hijo es neurodiverso, se multiplica. A mí como madre, se multiplican los miedos; a que sus compañerxs sigan arropándole y cuidándole como hasta ahora, que los nuevxs que llegan le entiendan o simplemente no se metan con él, que lxs nuevxs maestrxs comprendan que mi hijo necesita aprender de una manera diferente, que necesita, a veces, salir y desconectar para volver a conectar mejor…

Aún queda mucho, muchísimo camino hacia una inclusión real, pero cada unx en su casa puede hacer un poquito para que todxs esxs niñxs más vulnerables puedan disfrutar y aprender igual que el resto. Que no por ser gordx, bajx, rubix, morenx, austista, con tdah, etc, se sientan incomprendidxs, tengan que soportar insultos o se les haga vacío.

Y a todxs lxs profesorxs que se encuentren en sus aulas con el autismo o cualquier otra condición, por favor, formaos sobre el tema, pero sobre todo, observad y preguntad para así poder conocer y comprender mejor.

Feliz vuelta a todxs!

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Hay tantas formas de ser autista como personas autistas existen.
No hay dos personas exactamente iguales, neurotípicas o no, todxs somos diferentes pero iguales en derechos.

Los falsos mitos sobre el autismo, lo único que hacen es daño y desinformar. Yo no soy especialista en autismo ni mucho menos, sólo soy una madre que se ha formado un poco sobre el tema, pero sobre todo intento conocer a mi hijo para poder prestarle la ayuda que necesita, junto a los profesionales que lo tratan.

Desde que va a terapia, y en casa nos hemos formado, pero sobre todo con su esfuerzo y tesón, notamos un gran cambio en su comportamiento.
Crisis las habrá siempre, porque esto es así, pero lo que se esfuerza por controlarse es increíble, vivimos mucho más tranquilos, nos entendemos mejor, nos apoyamos más, nos dejamos nuestro espacio..

Llevo unos días alucinando con el cambio que ha dado, y estoy muy feliz, pero sobre todo estoy orgullosísima de él.

Poco a poco, con paciencia y trabajo, se consigue.

Ánimo a todxs los que estáis en proceso, pronto pasa y todo se estabiliza.

Es una montaña rusa, pero he aprendido a disfrutar más de los buenos momentos. 💙

LA IMPORTANCIA DE NO QUITAR IMPORTANCIA.

Muchas veces la gente intenta sacar importancia a situaciones que sí la tienen.
Tengo claro que lo hacen con buena intención, pero a mí me hace daño, y sé que a muchas familias neurodiversas también.

Por ejemplo;

La alimentación en personas autistas es muy complicada. Para mi hijo existen texturas, sabores y/o aspectos que le resulta imposible probar, hasta puede llegar a vomitar simplemente con verlos.

La inflexibilidad en casi cada cosa que sucede se convierte en un campo de minas que hay que ir saltando y anteponiéndose a ellas, y aún así, casi cada día explotan una o varias veces.

La manera de hablarle y explicarle situaciones es algo que hay que tener muy en cuenta, ya que es muy literal, y lo que no puede ver, le cuesta mucho entenderlo; frases hechas, dobles sentidos…

Llevarle a lugares donde hay mucha gente y/o ruido, como un centro comercial, un supermercado o un restaurante, algo tan cotidiano puede desencadenar una crisis.

A todo esto y mucho más, no se le puede sacar la importancia que tiene, no vale que me digan “ como a todxs lxs niñxs”, “eso son etapas”…
No señorxs, en una persona con autismo esto es sólo una pequeña parte de situaciones que suceden una y otra vez y no se puede, ni se debe, restar valor.

Tu vida y tu día a día cambian y se planean en base a las necesidades de tu hijx, dejas de hacer cosas o las haces de otra manera, dices no a miles de planes que te gustaría decir sí, dejas de ir a sitios que te gustan, o tienes que deshacer planes en el último momento porque de repente ha venido una crisis.

Así que por favor, no quitemos importancia, porque la tiene, y si se le quita, duele.

Creo que tengo bastante paciencia, pero hay veces que se pierde durante un rato.

Es complicado tener que repetir lo mismo constantemente, buscar las palabras para su mejor comprensión, captar su atención… pero con lo que más pierdo la paciencia es con las personas que se creen las más listas de la clase; esas que te miran por encima del hombro, que cuchichean, que te señalan con el dedo y que te dan lecciones de cómo educar a tu hijo sin tener la mínima idea de cómo es tu hijo.

Esas que ven que cuando no come lo que debería (para ellas), te echan la culpa de ser una consentidora y una blandita y piensan que si se lo dejaras a ellas unos días lo iban a poner firme, que cuando ven una crisis se piensan que es un capricho y que tienes un niño maleducado y creen que con un cachete o un buen castigo eso no pasaría.

Esas que te llaman exagerada porque pasan cinco minutos con él y no “ven nada”, sólo eres tú que no sabes gestionar…

Pues bien, es muy fácil juzgar y criticar lo que uno no vive y sólo conoce una ínfima parte de lo que sucede, sin saber absolutamente nada sobre autismo.

Así que si quieres ayudar y comprender, pregunta, estaré encantada de contarte lo que quieras, y conócelo porque es una persona increíble.. pero no juzgues sin caminar nuestros pasos.
Y si no quieres conocer ni comprender aléjate, pero vive y deja vivir!!

autismo

tolerancia

La vida es una montaña rusa, incluso en un mismo día puedes pasar por todas las emociones que se pueden sentir…

Últimamente miro a mi hijo y me da vértigo lo rápido que pasa el tiempo, lo grande que se le ve, que en nada ya cumple 9 años, que empezará 4º de primaria y en un abrir y cerrar los ojos, el instituto…
Y sí, siempre intento vivir en el presente, pero es inevitable pensar estas cosas y más cuando ha crecido tanto en tan poco tiempo.
Por fuera es un niño grande pero por dentro sigue siendo frágil e inocente, y el mundo está lleno de mala gente, y el funcionamiento de su cerebro hace que le sea complicado ver las dobles intenciones de los demás…

A veces es verdad que las limitaciones las ponemos los demás y que seguro que está mucho más preparado para este mundo de lo que yo como madre veo, pero es difícil, ya lo es siempre la maternidad, pero cuando es una maternidad neurodiversa, se complica un poco más.

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23 de julio de 2021… hace justo un año, tan sólo un año de ese día que nos daban el diagnóstico.
Puede parecer poco tiempo, y realmente lo es, pero creo que está tan bien aprovechado que parece que haya pasado mucho más tiempo.

En estos meses hemos hecho un gran trabajo del que me siento orgullosa.
El primero mi pequeño, que con ayuda y el apoyo de grandes profesionales, y por supuesto su gran capacidad, ganas y esfuerzo, está consiguiendo grandes logros, y muchos más que conseguirá.

Y a nivel personal, echo la vista atrás y también puedo decir que he cambiado: me he formado, he leído muchísimo, he hecho cursos que me han ayudado a entender y comprender mejor a mi hijo, pero sobre todo he trabajado en mí, porque es fundamental empezar por unx mismx para poder ayudar.

Acepto el autismo, acepto que mi vida, nuestra vida, nuestro día a día, quizá sea distinto a lo que la mayoría de la gente está acostumbrada, pero es la nuestra, y aunque evidentemente hay momentos duros, y más que vendrán, no lamento nada en absoluto y no cambiaría nada de mi hijo porque entonces no sería él.
Porque el autismo es una forma de ser, de ver el mundo, de sentir y de vivir.

Así que hoy celebro el primer aniversario de ese día que por fin pusimos nombre y pudimos comenzar con la ayuda y herramientas necesarias. 💙

autismo

asperger

superacion

trabajo

Hace tiempo que no me paso tanto por aquí, y la verdad que creo que es bueno.

Es bueno porque quiere decir que ya no siento la necesidad de utilizar el blog como vía de desahogo, y no me hace tanta falta porque ya duele todo mucho menos.

De hecho me dí cuenta de esto hace poco cuando vi unas fotos de mi hijo en el cole con sus compañerxs. Estaban todxs en fila esperando para hacer una actividad y mi hijo estaba al otro lado sentado en el suelo.
Hace unos meses lo que hubiera sentido al ver esas imágenes, sería un nudo en el estómago y pensaría por qué él no puede estar en esa fila como los demás…
Pues lejos de eso, al ver esas fotos me salió una sonrisa y lo único que vi fue a un niño feliz. Y en ese momento supe que la “herida” está curada.

A veces exigimos a otrxs la flexibilidad que nosotrxs no tenemos, y lo primero que debemos trabajar es justo eso, en unx mismx para poder entender y comprender al prójimx, y una vez que lo entiendes, es todo más fácil.

Evidentemente seguiré hablando de autismo, porque mi lucha por la visibilidad y por una inclusión real estará siempre.

autismo

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Hablo abiertamente sobre el autismo de mi hijo, sin ningún tipo de tabú.

Lo hago por muchos motivos, para darle visibilidad y normalidad, porque me parece muy necesario que la gente sepa que hay un abanico muy amplio de personas autistas y cada una es diferente a la otra.

Hablo sobre autismo porque estuve demasiado tiempo callada.

Hablo sobre autismo porque hay que educar a un gran porcentaje de personas rancias que lo único que hacen es juzgar y se piensan que eres una exagerada o una loca.

Hablo sobre autismo porque estoy harta de que se esconda.

Hablo sobre autismo porque son muchísimas personas autistas que se merecen ser vistas y escuchadas.

Hablo sobre autismo porque es una gran parte
de mi vida.

Hablo sobre autismo para que la gente sepa que no es una enfermedad ni ninguna tragedia.

Hablo sobre autismo para que se deje de utilizar la palabra “autista” de manera peyorativa.

Hablo sobre autismo para luchar por los derechos de cada persona autista.

Hablo sobre autismo porque estoy muy orgullosa de mi hijo.

Hablo sobre autismo para fomentar la diversidad, la empatía, la tolerancia y la inclusión.

Hablo sobre autismo porque lo que no se habla no existe.

autismo

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Llevamos unos días un poco complicados, más irascible, nervioso…

A veces es difícil saber el por qué de ciertos comportamientos, haces preguntas pero no obtienes respuestas, así que piensas en todo lo que le puede afectar a tu hijx; dolor o malestar, algún cambio por muy pequeño que nos parezca… cualquier cosa puede ser el desencadenante de dicho comportamiento, pero siempre siempre es por alguna razón.

El otro día fuimos a comer a un restaurante y estaba muy nervioso, gritos… y no ayudaban las miradas de las personas que estaban en otras mesas juzgando sin saber todo lo que hay detrás, pensando que es un niño maleducado, una madre que no sabe educar, que no pone límites…

Pero hay algo que ha cambiado y que hace que sea un poco más “fácil” gestionar todo esto, y es la manera que estoy adquiriendo como madre para afrontar estas situaciones.
Aún me queda muchísimo por aprender, de hecho cada día se aprenden cosas y formas para poder comprender algunos comportamientos.

Antes de juzgar a los demás hay que pensar que no sabemos todo lo que hay detrás y las batallas que tiene que afrontar la otra persona, así que por favor, pensad que cuando vemos a alguien comportarse de una manera que nos llame la atención, estaría bien pararse a reflexionar que esa reacción puede ser por diferentes motivos, y lo más probable es que esa persona y las que la acompañan estén sufriendo.
Más empatía, por favor. 🙏🏻

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Encajar? Qué es eso de encajar? Dónde? Cómo?…

Cada persona es como es y no hay que buscar encajar en un sitio, porque si tienes que cambiar algo de ti para poder encajar, es que algo falla.

A veces encajamos en un sitio o con una gente, pero con el tiempo dejamos de hacerlo, ya que cada unx hace su camino, se encuentran vivencias distintas o simplemente les dejan de gustar y/o necesitar las mismas cosas.

Lo más importante siempre es la tolerancia, la empatía y comprender al otrx.

Nunca dejamos de evolucionar, y aunque sigamos siendo lxs mismxs en esencia, la vida y las cosas que nos suceden hacen que tus prioridades y necesidades cambien…

Cuando tienes un/a hijx neurodiversx tu vida también cambia, lo que buscas es que tu hijx se sienta tranquilx y feliz, vives casi al momento, porque a veces cuántos más planes haces más veces se caen.

Así que no hay que buscar encajar, hay que rodearse de personas que sientan empatía, de personas que no juzguen y que nos quieran cómo somos, que comprendan que no podemos estar siempre y que a veces tenemos que decir que no en demasiadas ocasiones.

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