Cuando escucho eso de “parece normal” mi cabeza cortocicuita.
Sé que no se dice con mala intención, pero por favor, hay que pensar antes de hablar.

Siempre me quedo pensando y digo “ si claro, es que mi hijo es normal”…

Qué es ser normal? O qué es no ser normal?

De primeras pienso que si se creen que iba a tener cuatro ojos, cinco brazos, seis piernas… o un cartel luminoso que ponga “soy autista”.

Las personas con autismo son normales, como tú o como yo, pero necesitan ayuda para poder entender y procesar cierta información.

Además, lo que para unxs es “normal” para otrxs no lo es, ya que cada persona es diferente a otra, tenemos gustos distintos, prioridades distintas, valores y principios diferentes.

Para mí es mucho más normal mi hijo que es bondad pura, que una persona que se burla de otra por ser más gordx, por ser homosexual o por vestirse de determinada manera..
Pero esto, que me parece verdaderamente grave, está más normalizado que la neurodiversidad, y deja bastante que desear como sociedad.

#respeto

#tolerancia

#educacion

#informacion

#autismo

#asperger

💙💙💙

ALGÚN DÍA CONSEGUIREMOS NORMALIZAR Y NO JUZGAR..
MIENTRAS TANTO SEGUIREMOS HABLANDO DE AUTISMO PARA DARLE VISIBILIDAD Y QUE ESE DÍA LLEGUE LO ANTES POSIBLE. 💙💙💙

«Un día, el autismo será reconocido como la ‘norma’ que es para muchos individuos.
Será la norma de usar una prenda con peso o un juguete sensorial para ayudar a la relajación; la norma de que los individuos decidan no ser sociales a menos que compartan un interés mutuo, y la norma de ser ellos mismos sin necesidad de camuflar lo que realmente son.
Esto es muy importante para que nuestra salud mental pueda prosperar y podamos valorar lo que somos sin necesidad de escondernos.»
-Dr. Wenn Lawson.

-No es una enfermedad; es una afección neurológica y del desarrollo.

-No afecta sólo en la infancia; dura toda la vida.

-No son cariñosxs; hay autistas que son incapaces, o no les gusta el contacto físico, pero otrxs que sí lo son, por ejemplo mi hijo necesita abrazar y decirnos “te quiero” un montón de veces al día, pero también hay momentos que se incomoda.

-No les interesa hacer amigxs; claro que les interesa, pero les cuesta, no saben o se quedan bloqueadxs. Si hay un grupo reducido se suelen sentir más cómodxs, pero eso no quiere decir que no les gustaría poder saber relacionarse mejor.

-Están en su mundo; esta frase personalmente me enerva… el mundo es de todxs y para todxs el mismo, otra cosa es que tengan un mundo interior tan rico que haya momentos que no necesiten nada más.

-No tienen empatía; si la tienen, pero a veces no saben interpretar las emociones de los demás (y las suyas propias). Mi hijo desde muy pequeñito si alguien se cae, se hace daño o llora, siempre les consuela, pero tiene que ser algo evidente, porque lo sutil le pasa desapercibido.

Hay que romper y desterrar estos mitos que lo único que hacen es desinformar y ocultar la verdad.

Y aunque cierta información la procesen de un modo distinto; Respetar sus momentos, sus gustos, sus prioridades y sus opiniones, esto es fundamental para cualquier ser humano.

#respeto

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💙💙💙

El día del Asperger para muchas personas es cada día, no sólo hoy, pero tener uno especial para dar más visibilidad es necesario.

El síndrome de Asperger está dentro del Trastorno del espectro autista (TEA1).

Que sea grado 1 no quiere decir que sea leve, porque para las personas que lo sienten y los que convivimos cada día con ello lo experimentamos de muchas formas, pero jamás de manera leve.

Cómo os sentiríais?
Cómo os gustaría que os trataran?
Cómo afrontaríais esto cada día?

La tolerancia, la empatía y la comprensión es algo fundamental, y todxs, absolutamente todxs, podemos hacer algo para que este mundo sea más fácil y más bonito para todas las personas… con discapacidad, con capacidades de todo tipo ya que todxs tenemos los mismos derechos.

No quiero cambiar la forma que tiene mi hijo de ver el mundo, pero sí que intentaré cambiar cada día, la forma en la que el mundo lo ve a él.

Lxs que no se paran a conocerle no saben la persona tan maravillosa que se están perdiendo, pero no por su condición, si no por su corazón.

Que nadie os corte vuestras alas, volad!!!! 💙💙💙 -Vanesa Díaz-

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💙💙💙

Desde que mi hijo cumplió año y medio/dos, comencé a notar pequeñas cosas en su comportamiento.

En los cumpleaños y/o situaciones sociales, se ponía demasiado nervioso, se tapaba los oídos, se iba corriendo de un lado a otro, gritaba y se enfadaba…

El juego era prácticamente solo y mostraba muy poco interés por interactuar con los demás niñxs.

Tardó muchísimo en decir palabras sueltas y en elaborar frases mucho más.

Visto todo esto, y más, comenzamos proceso de médicos, psicólogos y psiquiatras..

Cuando hay poca gente, o se relaciona con sólo una persona en un lugar tranquilo, se puede llegar a camuflar estas cosas, pero cuando hay mucha gente, mucho ruido y un sitio que no conoce, la cosa cambia y se pone nervioso e inquieto.

Estuvimos varios años llevándolo a atención temprana y con una terapeuta ocupacional privada, y jamás nos hablaron de autismo, de trastorno o de cualquier otra carencia en su desarrollo.

Como madre, he experimentado varias fases; de negación, de culpabilidad… hasta que a los 7 años comenzamos el camino correcto.

En todo este tiempo, antes de tener un diagnóstico, yo era incapaz de verbalizar lo que estábamos viviendo y no se lo conté a nadie.
Pero no era por vergüenza, sino por miedo a que lo tratasen de manera distinta, que fuera examinado constantemente por cada cosa que hacía.
Creía que era una manera de protegerlo, y que ahora con los años y desde otra perspectiva, con formación e información adecuada, me doy cuenta que fue un gran error, pero era lo que sentía que debía de hacer en ese momento.

Cuando por fin llegó el diagnóstico (con casi 8 años), fue un alivio enorme, por fin podía entender tantas cosas que fueron sucediendo y al fin podía ayudarle de la manera que necesitaba.

Pero para llegar ahí, hace falta pasar por un duelo, porque tienes que dejar atrás la persona que creías o querías ver que era, y pasar por un proceso de aceptación y comprensión.

Siempre digo que mi vida, nuestra vida, cambió a mejor, ponerle nombre y comenzar con terapias ha sido un cambio radical.
Poder hablarlo y contarlo, de hecho aquí estoy, con mi blog para poder soltar todo lo que llevo dentro como terapia para mi, y para poder ayudar a otras mamás, y decirles que es normal y respetable todo lo que podamos llegar a sentir; negar, llorar y enfadarse.. pero cuando cruzas esa línea y lo asumes, normalizas y visibilizas, te sientes liberada y además, creo firmemente que esconderlo y no hablarlo lo único que hace es daño, y a él el primero.

Así que animo a lxs que están empezando el proceso que se den tiempo, pero que al final “esa etiqueta” que tanto duele al principio, es sanadora y necesaria para comenzar de verdad una nueva vida.

#aceptacion

#procesos

#autismo

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💙💙💙

El enmascaramiento es algo que muchas personas con autismo lo experimentan cada día.

Siempre intentan controlar sus sentimientos e impulsos para poder pasar desapercibidos entre el resto de los mortales.

Intentan esconder realmente su verdadero yo para poder encajar, y eso, hacerlo cada día durante horas y horas, es verdaderamente agotador.

Toda persona es distinta a la otra, y absolutamente todxs tenemos cabida en esta sociedad sin tener que poner una máscara y esconder como verdaderamente somos.

Mi hijo en particular, entre otras, tiene hipersensibilidad a los ruidos, y siempre llevamos unos cascos para poder disminuirlos y así que esté más cómodo y tranquilo. Pero hasta nos llegaron a decir que mejor no ponerlos porque los demás lo mirarían raro… que digo yo, a mi hijo lo van a mirar si o si, sea por sus aleteos cuando está nervioso o contento, o simplemente por otros comportamientos.

Pienso que en vez de tener que decirle a mi hijo que sea una persona que no es, y que él siga sufriendo, como le pasa a las grandes minorías, debemos cambiar el resto como sociedad para que todxs tengamos cabida sin necesidad de no dejarnos ver cómo somos simplemente por el hecho del que dirán.

#inclusión

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#autismo

#asperger

Mi hijo tiene pánico a ir al médico, es algo que es imposible de controlar.
Aunque se le anticipe y se le explique cada paso que se va a dar, es superior a él.

Cuando llega al hospital empieza a temblar de frío, evidentemente son los nervios, pero intenta controlarse todo lo que puede y hace un esfuerzo enorme.

Esto le pasa, sobre todo, si es un médico o lugar que no conoce, y más aún si lo tienen que pinchar… eso es una explosión, en la que por un lado tienes que controlarte tú misma, ya que ver a tu hijo pasándolo mal es complicado, y por otro, intentar calmarlo a él, y que se deje pinchar sin agarrarlo demasiado, porque se pone muy tenso y que lo sujeten aún aumenta más esa tensión.

Siempre ayuda, y mucho, lxs profesionales que nos atienden, por supuesto.

Hace poco, mi hijo no quería que le hicieran una cosa, pero no estaba montando ningún jaleo, es más, considero que se estaba controlando bastante. Pues una enfermera, le empezó a decir que si ya era mayor para ponerse tan nervioso, que los demás niñxs se dejan hacer y que si no se dejaba lo iba a agarrar y hacerlo a la fuerza… Claro, evidentemente la frené en seco y al ver mi cara y mi tono, me preguntó si a mi hijo le “pasaba algo” (cosa que ella ya debería de saber) y cuando le dije “tiene autismo”, cambió radicalmente y no sabía lo que hacer para subsanar su error.

Da igual el diagnóstico, porque a cualquier niñx que tenga miedo a ir al médico, si se encuentra con una persona así, poco ayuda, sino que más bien le crea más ansiedad.

Creo que muchas veces trabajamos en automático, estamos cansadxs, pero cuando se trabaja con personas debemos cambiar y dejar ciertas cosas a un lado.
Dedicarle el tiempo que cada persona necesite, y ser amable, porque además de ser gratis, no cuesta tanto, y cuando unx va al médico necesita personas que le den confianza y tranquilidad.

He de decir que son las menos, la mayoría de las veces nos encontramos con gente maravillosa y que nos atienden con mucha empatía y amabilidad.

#medicos

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#miedos

#autismo

#asperger

Hay personas que cuando se enteran de que no trabajo, me critican o me dicen “qué suerte”…

Tengo claro que no necesito dar explicaciones a nadie, pero me apetece comentar un par de cosas;

Trabajo sí, trabajo las 24 horas del día y cada día de la semana, sin descanso ni días libres.

La carga mental y emocional que llevo encima sólo lo pueden saber las personas que viven algo similar.

Estoy pendiente de consultas, terapias, y de toda la burocracia infinita para poder tramitar todo lo que mi hijo necesita y lo que necesito yo misma.
Porque sí, mi hijo tiene una discapacidad, y necesita ciertos cuidados específicos.

Ha dolido mucho llegar donde estoy ahora, porque pasar por todo el proceso no es fácil ni agradable. Porque cuando ves el nombre de tu hijo acompañado de la palabra discapacidad, hay que tragar saliva, aunque se tenga asimilado y aceptado, duele, y duele mucho.

Duele llevar a tu hijo a terapias mientras que los demás niñxs deciden a qué actividad quieren ir.
Duele que tengas que buscar información o pedir ayuda de profesionales para poder entender mejor a tu hijo.
Duele cuando lo ves entrar en crisis y no puedes hacer nada, sólo acompañarlo.

Sumado a los malabares que hacer para poder pagar las terapias que necesita.
Así que si recibimos ayudas es porque tenemos todo el derecho a ellas.
No tenemos más de lo que nos corresponde, hasta diría que son escasas, pero agradecida por tenerlas.

Vuelvo a decir, el que me juzgue o critique le presto mis zapatos y camine con ellos.

#autismo

#empatia

#discapacidad

💙💙💙

A ti que te sientes perdida,
que sientes que no llegas a todo,
que te sientes culpable,
que sientes que no eres capaz…

A ti que las miradas te duelen,
que buscas la aprobación en los demás,
que te escondes para que no te vean,
pero también para no ver…

A ti que buscas cómo hacer más,
que buscas respuestas que no encuentras,
que pasas noches en vela,
y que los días se te hacen eternos…

Lo estás haciendo bien,
estás llegando a todo lo que puedes,
eres capaz de mucho más de lo que crees,
eres la mejor madre para tu hijx.

Respira,
tómate el tiempo que necesites.

Mira a tu hijx,
es feliz?
pues todo lo demás, llegará 💙

~Esto me lo he repetido muchas veces hasta grabarlo a fuego en mi memoria, y me ha ayudado a ver las cosas con otra perspectiva más sana, me ha ayudado a entender, a aceptar y a querer aún más fuerte.

Así que lo comparto por si alguna mamá necesita leerlo y sobre todo, aprenderlo. Vanesa Díaz.

#juntassomosmasfuertes

#autoayuda

#respeto

#toleracia

#autismo

#asperger

Hoy me gustaría hablar sobre momentos complicados que pasan por culpa de la poca información, la escasa formación y la falta de empatía y tolerancia de “profesionales” y por la sociedad en general.

Por parte de muchas personas que juzgan sin saber la vida del prójimo, que tratan de maleducadxs a niñxs y a p/madres cuando, por ejemplo, en un parque el niñx con autismo tiene un comportamiento difícil… y sólo lo ven como una rabieta de un niñx malcriadx o consentidx, sin pensar que quizás ese comportamiento viene dado por algo más profundo que simplemente un capricho.
Miradas por encima del hombro, de separar a sus hijxs del tuyx.. etc.

Y aún es más aberrante cuando esto pasa por parte de profesores que, aún tratando a tu hijx cada día, parece que te echan la culpa de sus comportamientos, lx consideran un niñx malx e incluso hacen que te sientas como la peor madre porque no sabes educar a tu propix hijx.

Y esto pasa por lo mencionado antes, por la falta de educación emocional, de empatía, de tolerancia y de formación.

Como educadores/ profesores deben formarse continuamente y tener conocimientos de todo tipo de trastornos o conductas que puedan tener sus alumnxs, ya que todxs los niñxs deben sentir el cole como un lugar seguro, donde se sientan protegidxs, comprendidxs y valoradxs tal como son.

Debemos exigir que se tengan las herramientas necesarias y la formación adecuada.
Hoy en día, tenemos la suerte de tener la información a un click, pero para esto hace falta echarle ganas y cariño, ya que a parte de conocimientos se necesita educación emocional.

Por suerte, son pocxs pero cuando te toca se pasa verdaderamente mal.

#respeto

#tolerancia

#formacion

#educacion

💙💙💙

Pd aclaratoria: esto nos ha pasado y haré lo imposible para que no vuelva a pasar.